Monat: Dezember 2020

Hallo miteinander, schön, dass ihr da seid. Heute Beginne ich mit der ersten Themenrubrik. Ich werde mit den Kindern anfangen, denn da haben wir das größte Potential positive Veränderungen zu installieren.

Was ist für Kinder und Jugendliche wichtig

Kinder und Jugendliche brauchen viel Selbstvertrauen. Das ist notwendig um nach einem Anfall wieder an sich zu glauben

sie benötigen Rückrad um mit ihrem Umfeld auf Augenhöhe kommunizieren zu können, und sich nicht als Mensch der geisteskrank ist degradieren zu lassen.

ein weitesgehend normales Leben führen zu dürfen. Das alleine führt schon dazu, dass ihr Kind sich mehr zutraut.

Ihr Kind muss wissen, dass es nicht alleine mit der Krankheit ist. Es gibt was, dass es wert ist gelebt zu werden. Das einzigartige Leben eines Epileptikers.

Es gibt auch MOSES Schulungen für Familien. In den Seminaren lernen alle Beteiligte besser mit der Krankheit umzugehen.

Alles was du dir von anderen wünschst, solltest du zuerst einmal selbst geben. Frag heute nicht lange, was du denn davon hast, sondern gib freudig und dein Leben wird reich.

Heute ist mein Bester Tag

ich hoffe ihr habt Weihnachten gut verbracht. Für mich waren es die gesundheitlich schlechtesten. Ich habe jedoch eine Familie, die mich immer wieder aufbauen und den Rücken stärken. Den 1. Weihnachtsfeiertag habe ich zu 30% im halb benebelten Zustand verbracht. Die nacht auf den zweiten Feiertag war seit langem die erste ohne dass ich durch meine Krankheit geweckt worden wäre. Ich habe durchgeschlafen. Ich wusste schon gar nicht mehr wie sich das anfühlt.

Dein größter Reichtum ist das Leben selbst. Es wurde dir ohne eigene Leistung geschenkt. Gib diesem Tag die Chance, ein guter Tag, vielleicht dein bester zu werden

Heute ist mein Bester Tag

Hallo miteinander, wünsche alle Frohe Weihnachten. Ich habe nehme jeden Tag als Herausforderung an. Heute war es eine große Herausforderung. Auch wenn es mir nicht danach ist schreibe ich. Ich schreibe gerade mein Leben nieder. Hatte eine schöpferische Pause, weil es mir nicht gut ging. Ich will daraus ein Buch machen, dass allen Epileptikern in der Zukunft hilft die Fehler die ich gemacht habe zu vermeiden. Ab dem 27.12.20 werde ich täglich noch ein Thema, dass jeden Betroffenen, Angehörigen oder Partner eines Epileptikers interessieren dürfte, kurz und knapp aufgreifen.

Leben heißt geben, Sei heute bereit zu geben, ohne Anspruch , ohne Hintergedanken, dafür Dank zu erwarten. Gib allein, weil das Geben dich glücklich macht

Heute ist mein Bester Tag

Guten Morgen, heute möchte ich allen Eltern Mut machen, dass ihr Kind ein ganz normales Leben führen kann. Vorgestern habe ich mit Förderung … aufgehört. Ja ich bin froh, dass ich gefordert wurde. Sowie auch gefördert. Das gehört zusammen liebe Eltern. Vor allem, wenn ihr die gruseligen Schilderungen von Menschen hört, die nur das Negative berichten. Ich sage Euch, ich hatte eine unbeschwerte Kindheit. Lasst vor allem Kinder mit der Krankheit Entfaltungsmöglichkeiten. Ja man hat mehr Möglichkeiten wie man als Gesunder Anghörige/r oder Eltern denkt. Ich lebe immer nach dem Motto: Nicht gemacht habe ich schon. Das Wichtigste ist für ein betroffenes Kind nicht eingeschränkt zu werden. So normal zu sein wie möglich. Das geht ohne wesentliche Einschränkungen. Ich habe es als Kind gehasst nicht mit meinen >Kumpels irgendwo übernachten zu können. Es ging vorbei. Ich lebe noch. Ich will Euch nur sagen, denkt an das Selbstwertgefühl Eures Kindes. Das solltet ihr Eurem Kind mit auf die Reise geben. Gebt ihm das Gefühl dazu zu gehören und selbstbestimmt zu sein. Selbstbestimmung geht auch wenn man nicht alles selber machen darf. Ich fahre kein Auto, doch man kommt trotzdem überall hin.

Hab heute den Mut, Entscheidungen zu treffen, auch wenn du noch nicht alle Faktoren überblicken kannst. Entscheidung befreit und gibt dir die Kraft für weiteres erfolgreiches handeln

Heute ist mein Bester Tag

Hallo miteinander, ja ich wollt was über Kinder weiter schreiben(mach ich morgen). Doch manchmal läuft ein Tag anders als man denkt. Heute musste ich mich um mich kümmern. Meine Nacht war gruselig. Heute morgen war ich total am Ende. Ich war soweit unten, dass ich mich zuerst mal selbst aus dem Tief holen musste. Es hat geklappt wie ihr seht. Der Kraftaufwand war mega bis ich soweit war und schreiben kann. Nach dem Frühstücken, habe ich mein Trainingsprogramm absolviert. Physisch und psychisch. Ich brauchte 2 h um wieder klar zu sein, was ich will und wohin ich will. Das Gefühl der Hilflosigkeit und der Ohnmacht hatte mich zuvor. Macht einfach weiter. Jeder Mensch ist einzigartig und man darf auch mal ein Tag ausruhen. Das muss ich mir immer vergegenwärtigen. Heute stand was cooles in meinem Kalender von Heute ist mein Bester Tag: Wartezeit ist geschenkte Zeit. Zeit in der dich das Leben auffordert, inne zu halten, ruhig zu werden. Lass dich heute nicht durchs Leben hetzen. Jeder Augenblick ist kostbar. Leben heißt die Augenblicke zu genießen, die man wahrnehmen kann.

noch 3 Tage bis Weihnachten. Das Leben ist auch für einen Epileptiker Lebenswert. Jeder der das liest, sollte sich das hinter die Ohren schreiben. Auch mit dieser Krankheit geht es weiter. Lasst Euch nicht entmutigen, auch wenn immer wieder mal ein Rückschlag kommt. Das Leben kann wirklich erfüllend sein, wenn man seine Mission und Vision leben kann. Dass kann jeder, auch wenn man vielleicht gerade nicht autofahren darf, so hat man doch heute vielfältige Möglichkeiten mobil zu sein. Traut Euch was zu lasst euer Gehirn auch mal positiv für Euch arbeiten. Ich mach das jeden Tag. Ich habe so ein Kalender, der mich auch täglich motiviert. Heute sagt er auf den nenner gebracht, Vergleich dich nicht mit anderen, sondern überlege was du besonders gut kannst. Vielleicht auch aussergewöhnlich. Ich habe mich als Kind und Jugendlicher über den Erfolg im Sport identifiziert. Ihr Eltern da draußen, gebt Euren Kindern die Chancen sich zu entwickeln. Förderung, Förderung und noch mal Förderung des Selbstbewusstseins ist das A&O eines Epileptikers. Mehr gibt es morgen

Hallo miteinander am 4. Advent. Auch schon wieder. Die Zeit rast. Ich bin froh heute Leben zu können, wie ich es mir vorstelle. Das kann jeder Epileptiker. Ich bin auch heute nicht anfallsfrei. Nein ich hatte 3 Auren u ein kleiner Anfall mit Motorikstörung. Ich weiß jedoch, wenn ich an mir arbeite und an meiner Einstellung, wird es wieder besser. Gestern hat mich meine Schwester wieder in Senkel gestellt. Nehmt nicht alles so ernst wie ich. Bleibt locker und es wird einfacher. Heute ist der Tagesspruch: Lass heute die Menschen in deinem Leben spüren, wie wichtig sie für dich sind und wie sehr du sie vermissen würdest, wenn sie nicht da wären.

Heute habe ich versehentlich meine Tabletten falsch genommen, daher geht es mir heute nicht ganz so gut. Kennt ihr das, dass man so in Gedanken ist und dabei das was man gerade macht, unterbewusst macht. Dabei ist mir ein Fehler mit einem neuen Medikament unterlaufen. Ich nahm es morgens anstatt abends und schon habe ich den Salat. Mit ist schwummrig und ich bin richtig sauer auf mich selbst. Ich darf den Tag trotzdem leben. Anderen geht es schlechter. Auch wenn ich krank bin, heisst das nicht, dass ich nichts kann. Leute da draußen, lebt mit Eurer Krankheit und genießt jeden Tag. Ich komme auch heute gut durch. Auch wenn es etwas schwieriger ist.

Wir tagen alles in uns, um unser Leben zu einer spannenden, erfolgreichen Reise zu machen. Sei heute fest entschlossen, diesen Tag zu einem einzigartigen Tag deines Lebens zu machen. Versuche es

Mein Tagesmotto

Für ein erfülltes Leben brauchst du eine gute Planung. Noch wichtiger ist jedoch deine Fähigkeit, unerwartete Situationen erfolgreich zu meistern. Heute gelingt es dir

Heute ist mein Bester Tag

In Facebook poste ich auch auf Jürgens Epitagebuch.de Wisst ihr ich mache das mit einer Webseite zum ersten mal. normalerweise wird mir das gemacht. Ich bin ein absoluter Computerlegasteniker. Will jedoch Erreichen, dass ich da immer besser werde. Dieses Seite ist mir eine Herzensangelegenheit, um die Menschen mit Epilepsie, sowie deren Angehörige Partner oder Eltern etwas halt und eine Zukunft geben. Sollte am Anfang etwas schief gehen, tut es mir leid. Ich weiß, dass ich auch als Epileptiker nicht zu doof bin, eine eigene Internetseite mit einem Blog zu kreieren. Genauso sollten wir mit uns selbst umgehen. Ein Epileptiker hat ein gutes Leben verdient. Es gibt viele Beispiele, die was aus ihrem Leben machen.